Таргетную терапию при aNSCLC часто не назначают даже при найденной мутации
J Natl Cancer Instвыпуск PMID 42679379
После широкого геномного профилирования при распространённом немелкоклеточном раке лёгкого таргетную терапию по рекомендациям получают не все: при вариантах для первой линии — 89,6%, а при вариантах для последующих линий — лишь 67,3%. Ещё хуже ситуация с одобренными вне показаний вариантами: их применяли только у 27,7% пациентов. При этом 8,6% больных получали нерекомендованные таргетные препараты.
Когортное исследование на национальных данных США: 6620 пациентов с aNSCLC, диагностированным в 2017–2023 годах, с потенциально клинически значимыми мутациями.
Курение, плоскоклеточная гистология и высокий PD-L1 заметно снижали шанс получить таргетную терапию, даже когда мутация найдена. Это недоиспользование, а не отсутствие мишени.
Что это значит для практики
Не отказывайтесь от молекулярного тестирования и таргетной терапии курильщикам и при плоскоклеточном раке — мутации там тоже встречаются.
Оригинальная публикация
Matched targeted therapy use after broad genomic profiling in advanced Non-Small cell lung cancer.
Xiao Wang, Jessica B Long, John Rothen, Akintunde O Aremu, Sida Huang и др.
- Журнал
- J Natl Cancer Inst, сентябрь 2026
- PMID
- 42679379
- DOI
- 10.1093/jnci/djag310
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.