Сутетиниб дал ответ у 70% пациентов с НМРЛ и редкими мутациями EGFR
J Thorac Oncolвыпуск PMID 42637134
При редких мутациях EGFR (G719X, S768I, L861Q) сутетиниб в первой линии дал частоту ответа 70,8% и медиану PFS 13,7 месяца. Это одно из первых проспективных подтверждений эффективности EGFR-ТКИ именно при редких мутациях, где доказательная база до сих пор ограничена.
Многоцентровое открытое исследование IIb фазы без контрольной группы: 99 взрослых с местнораспространённым или метастатическим НМРЛ, ранее не получавших EGFR-ТКИ. Медиана наблюдения — 16,6 месяца. При составных мутациях ответ был выше, чем при одиночных (84,4% против 64,1%).
Токсичность значимая: диарея ≥3 степени у 28% пациентов, дозу снизили у трети. Лечение из-за токсичности прервали лишь 4% пациентов, летальных случаев, связанных с терапией, не было.
Что это значит для практики
При редких мутациях EGFR не отказывайтесь от таргетной терапии первой линии — ждите доступности сутетиниба, а до этого помните о высоком риске диареи при терапии ТКИ.
Оригинальная публикация
Sutetinib for Patients with Non-Small Cell Lung Cancer Harboring Uncommon EGFR Mutations: A Multicenter, Open-Label, Phase IIb Trial.
Fengying Wu, Wei Zhang, Yanqiu Zhao, Yan Yu, Jian Fang и др.
- Журнал
- J Thorac Oncol, август 2026
- PMID
- 42637134
- DOI
- 10.1016/j.jtho.2026.104165
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.