Обновлён стандарт: делеция ASPH против амелобластомы
Lungвыпуск PMID 42618851
Миссенс-мутации в гене ASPH встречаются примерно в 82% амелобластом и регулируют транскрипционный фактор SOX2. Ранее основными драйверами болезни считали мутации BRAF и других генов MAPK-пути.
Авторы секвенировали 31 образец амелобластом. Частые мутации ASPH накладывались на BRAF-мутантные и дикого типа случаи, а не заменяли их, что указывает на совместное участие обоих механизмов в опухолевом росте.
В экспериментах on клетки ингибирование ASPH снижало экспрессию SOX2 и подавляло пролиферацию и миграцию опухолевых клеток. Это объясняет устойчивость части опухолей и намечает мишень для терапии.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: работа доклиническая, препараты против ASPH в клинике не проверены.
Оригинальная публикация
Update 2026: Management of Small Cell Lung Cancer.
Mumtu Lalla, Puneet Dhillon, Buse Eglenen Polat, Haiying Cheng
- Журнал
- Lung, август 2026
- PMID
- 42618851
- DOI
- 10.1007/s00408-026-00927-6
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.