Мефатиниб превзошёл гефитиниб при мутации EGFR L858R
Signal Transduct Target Therвыпуск PMID 42586967
Мефатиниб нового второго поколения увеличил медиану PFS при EGFR-мутантном распространённом немелкоклеточном раке лёгкого: 13,7 против 9,7 месяца у гефитиниба (HR 0,68). Выигрыш сосредоточен в подгруппе L858R: 13,7 против 8,3 месяца (HR 0,55), при ex19del разницы не было.
Фаза III, двойное слепое исследование в Китае: 336 пациентов с распространённым неплоскоклеточным раком, случайное распределение 2:1 в пользу мефатиниба, медиана наблюдения около 16–18 месяцев.
Тяжёлые связанные с лечением нежелательные явления ≥3 степени вдвое чаще на мефатинибе — 45,7% против 24,8%, хотя новые сигналы безопасности не выявлены. Общая выживаемость к 30 месяцам различалась незначительно (60,2% против 54,3%).
Что это значит для практики
При мутации L858R обсудите мефатиниб как вариант первой линии, взвешивая более частую токсичность; при ex19del преимущества пока нет.
Оригинальная публикация
Mefatinib versus gefitinib as a first-line treatment for EGFR-mutated non-small cell lung cancer: a randomized, double-blind, multicenter phase III study.
Jia Yu, Anwen Xiong, Qiming Wang, Jianhua Chen, Hongrui Niu и др.
- Журнал
- Signal Transduct Target Ther, август 2026
- PMID
- 42586967
- DOI
- 10.1038/s41392-026-02904-0
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.