При резистентности к TKI при EGFR-мутантном НМРЛ: TROP2-ADC улучшает и PFS, и OS
Front Oncolвыпуск PMID 42534809
Анти-HER3-ADC и анти-TROP2-ADC — не взаимозаменяемые классы: только TROP2-ADC сакитузумаб тирумотекан улучшил и PFS, и общую выживаемость против химиотерапии (HR для OS 0,57). HER3-ADC патритумаб деруфтекан дал лишь выигрыш по PFS (HR 0,77) без данных по OS. Общий пул ответа — 44,7%, но эффект зависит от мишени и препарата.
Метаанализ девяти исследований (1092 пациента) с EGFR-мутантным НМРЛ после неудачи TKI, включая три РКИ. TROP2-ADC ответили в 50,6% случаев против 34,2% у HER3-ADC (P=0,006).
Гетерогенность высокая, зрелые данные по OS есть лишь в трёх исследованиях, выбор биомаркёров пока не разработан. Mediana PFS колебалась от 5,5 до 11,1 мес.
Что это значит для практики
При прогрессии после TKI рассматривайте сакитузумаб тирумотекан как приоритетный ADC; не переносите выводы о нём автоматически на патритумаб деруфтекан.
Оригинальная публикация
Efficacy and safety of antibody-drug conjugates in EGFR-mutant non-small cell lung cancer after tyrosine kinase inhibitor resistance: a systematic review and meta-analysis.
Xiao Ma, Gaofeng Li, Heng Li
- Журнал
- Front Oncol, январь 2026
- PMID
- 42534809
- DOI
- 10.3389/fonc.2026.1832920
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.