Цевостамаб дал ответ у 42% пациентов с миеломой после BCMA-терапии
Nat Medвыпуск PMID 42487061
Cevostamab, первый FcRH5×CD3 биспецифический антитело, вызвал ответ у 42,1% пациентов с рефрактерной миеломой после медианы 6 линий терапии; медиана длительности ответа — 11,2 месяца. У пациентов, ранее не получавших BCMA-терапию (уровень дозы 160 мг), ответ достигал 60,6%, а медиана DOR — 19,7 месяца. Это новая мишень для поздних линий после BCMA-направленного лечения.
Фаза 1 GO39775: 324 пациента, фиксированная длительность терапии — 17 циклов каждые 3 недели, пошаговое наращивание дозы. MTD не достигнут, рекомендованная доза 2 фазы — 160 мг.
Гр. 3–4 нежелательные явления — 59,6%, серьёзные — 60,2%. Летальные, связанные с лечением, — 0,9% (ГЛГ, ДВС-синдром). Синдром высвобождения цитокинов только 1–2 степени на выбранной схеме шагового наращивания.
Что это значит для практики
Помните о цевостамабе как опции после BCMA-терапии: ожидайте высокой частоты серьёзных токсичностей, но CRS контролируется пошаговым наращиванием дозы.
Оригинальная публикация
FcRH5×CD3 bispecific antibody cevostamab in relapsed or refractory multiple myeloma: a phase 1 trial.
Adam D Cohen, Joshua Richter, Suzanne Trudel, Alexander Lesokhin, Jacob P Laubach и др.
- Журнал
- Nat Med, август 2026
- PMID
- 42487061
- DOI
- 10.1038/s41591-026-04522-3
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.