Дизитамаб ведотин + тислизумаб + S-1: ответ 89,5% при HER2-позитивном раке желудка
J Clin Oncolвыпуск PMID 42361276
Первая линия из дизитамаба ведотина, тислизумаба и S-1 дала ответ у 89,5% пациентов с HER2-экспрессирующим распространённым раком желудка и гастроэзофагеального перехода. Медиана общей выживаемости достигла 31,9 месяца. Результат выглядит лучше исторических схем, но требует подтверждения в рандомизированных исследованиях.
Одноплечевое многоцентровое исследование II фазы, 57 пациентов с IHC 3+ или 2+ независимо от ISH. Медиана наблюдения — 28,2 месяца, медиана PFS — 13,8 месяца. Эффект сохранялся и при PD-L1 CPS <1 (ответ 87,1%).
Тяжёлые связанные с лечением нежелательные события (≥3 степени) были у 64,9% пациентов — преимущественно гематологическая токсичность и периферическая нейропатия.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: данных одной руки II фазы мало, ждём рандомизированных испытаний.
Оригинальная публикация
First-Line Disitamab Vedotin, Tislelizumab, and S-1 in HER2-Overexpressing Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma: A Single-Arm, Phase II Trial.
Song Li, Zimin Liu, Yanguo Liu, Kainan Li, Lei Cong и др.
- Журнал
- J Clin Oncol, июнь 2026
- PMID
- 42361276
- DOI
- 10.1200/JCO-26-00277
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.