Мезигдомид удвоил время до прогрессирования при рецидиве миеломы
Lancetвыпуск PMID 42289183
Добавление мезигдомида к карфилзомибу и дексаметазону увеличило медиану выживаемости без прогрессирования при первом рецидиве миеломы вдвое: 18,0 против 8,3 месяца (HR 0,48). Это новая опция для растущей группы пациентов с рефрактерностью к анти-CD38-антителам и леналидомиду.
Фаза 3 SUCCESSOR-2: 479 пациентов, наблюдение в среднем 10,6 месяца, максимальная линия терапии — в среднем вторая.
Тяжёлые нежелательные явления чаще в группе с мезигдомидом (84% против 56%), в основном нейтропения (61%) и инфекции (34%), но в целом управляемые поддерживающей терапией.
Что это значит для практики
При первом рецидиве миеломы с рефрактерностью к анти-CD38 и леналидомиду рассматривайте схему с мезигдомидом, планируя профилактику инфекций и контроль нейтропении.
Оригинальная публикация
Mezigdomide, carfilzomib, and dexamethasone versus carfilzomib and dexamethasone in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (SUCCESSOR-2): a phase 3, open-label, randomised controlled trial.
Meletios A Dimopoulos, Fredrik Schjesvold, Chengcheng Fu, Monique A Hartley-Brown, Cesar Gomez и др.
- Журнал
- Lancet, июль 2026
- PMID
- 42289183
- DOI
- 10.1016/S0140-6736(26)01088-3
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.