Сакитузумаб говитекан перед цистэктомией: ответ 29,5%, но цифры против протокола
J Clin Oncolвыпуск PMID 42218654
Неоадъювантный сакитузумаб говитекан дал полный патоморфологический ответ (ypT0N0-x) у 29,5% пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, которым химиотерапия противопоказана или от неё отказ. Но по жёсткому критерию протокола ypT0N0 ответ лишь 9,1%. Ответы чаще встречались в нелюминальном подтипе.
Фаза II SURE-01: 44 пациента c cT2-T4aN0M0, не кандидаты на неоадъювантную химиотерапию, получили 4 цикла с последующей цистэктомией. Медиана наблюдения — 22 месяца.
После двух смертей, включая одну связанную с лечением, дозу снизили до 7,5 мг/кг с первичной профилактикой нейтропении. Примечательно: 14 пациентов (31,8%) отказались от цистэктомии после ответа на терапию.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: фаза II без сравнения, ждём подтверждающих данных.
Оригинальная публикация
Neoadjuvant Sacituzumab Govitecan in Patients With Muscle-Invasive Bladder Cancer: Primary Results of the SURE-01 Trial.
Andrea Necchi, Joep J de Jong, Brigida A Maiorano, James A Proudfoot, Giuseppe Basile и др.
- Журнал
- J Clin Oncol, июль 2026
- PMID
- 42218654
- DOI
- 10.1200/JCO-26-00142
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.