Белзутифан продвинулся на ранние стадии рака почки: плюс к PFS в двух исследованиях III фазы
Oncologistвыпуск PMID 42143718
Белзутифан показал пользу при более раннем применении в светлоклеточном раке почки. В адъювантном режиме LITESPARK-022 улучшил выживаемость без болезни (HR 0,72), а после прогрессии на PD-(L)1 комбинация с ленватинибом увеличила медианную PFS до 14,8 против 10,7 месяцев у кабозантиниба.
LITESPARK-022: белзутифан + пембролизумаб против пембролизумаба после нефрэктомии; LITESPARK-011: белзутифан + ленватиниб против кабозантиниба после PD-(L)1. Оба — рандомизированные исследования III фазы, представлены на ASCO GU 2026.
В адъювантном режиме частота токсичности ≥3 степени удвоилась, данные по общей выживаемости незрелые. В метастатической линии профиль токсичности описан как управляемый, ответ длился 23 против 12 месяцев.
Что это значит для практики
Следите за одобрением белзутифана в адъювантном режиме и после PD-(L)1 — пока вне протоколов не менять тактику.
Оригинальная публикация
From prevention to progression: can belzutifan-based strategies deliver across the RCC disease continuum?
Kathryn Beckermann
- Журнал
- Oncologist, июнь 2026
- PMID
- 42143718
- DOI
- 10.1093/oncolo/oyag193
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.