Марибавир подтвердил эффективность при ЦМВ-инфекции после ТГСК
Lancet Infect Disвыпуск PMID 42009018
Марибавир контролировал ЦМВ-инфекцию у 81% пациентов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, получавших превентивную терапию, и у 71% — при ЦМВ-болезни. Реальные данные из Европы подтверждают его как эффективный и хорошо переносимый вариант при рефрактерной, резистентной инфекции и токсичности других препаратов.
Многоцентровый ретроспективный регистр EBMT: 126 курсов терапии у 118 взрослых и детей в 37 центрах 15 стран, наблюдение минимум 12 недель. Чаще всего марибавир был второй или третьей линией — в 80% курсов, половина стартов из-за токсичности (в основном нейтропении) альтернативных схем.
Отмена из-за нежелательных явлений редка — 2% курсов. Выживаемость к 12 неделе — 82%, непарентеральная смертность — 15%.
Что это значит для практики
Рассматривайте марибавир при рефрактерной или резистентной ЦМВ-инфекции после ТГСК и при нейтропении на вальганцикловире.
Оригинальная публикация
Maribavir for clinically significant cytomegalovirus infection in haematopoietic cell transplant recipients in Europe: a real-world multicentre retrospective registry study.
Annalisa Paviglianiti, Per Ljungman, Rafael de la Camara, Gloria Tridello, Juana Schwartz и др.
- Журнал
- Lancet Infect Dis, сентябрь 2026
- PMID
- 42009018
- DOI
- 10.1016/S1473-3099(26)00144-1
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.