Новый ADC против интегрина бета-6 показал ответ у 19% с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого
J Clin Oncolвыпуск PMID 42008777
Sigvotatug vedotin — антитело-лекарственный конъюгат к интегрину бета-6 — дал общий ответ у 19% пациентов с распространённым НМРЛ, медиана длительности ответа 11,3 месяца. У больных с неплоскоклеточным, ранее не получавшим таксаны раком ответ достиг 29%.
Фаза I с расширением когорт: 117 пациентов после химиотерапии и иммунотерапии. Рекомендованный режим — 1,8 мг/кг на скорректированный идеальный вес раз в 2 недели, он обеспечил меньшую вариабельность фармакокинетики.
Серьёзные нежелательные явления ≥3 степени были у 48% всех пациентов и у 35% на рекомендованном режиме; профиль безопасности признан управляемым. Данные предварительные, препарат пока исследовательский.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: препарат первой фазы, ждать результатов дальнейших исследований.
Оригинальная публикация
First-in-Human, Phase I Study of Sigvotatug Vedotin, an Integrin Beta-6-Directed Antibody-Drug Conjugate: Results From Dose Expansion in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer.
Solange Peters, Sarina A Piha-Paul, Kartik Sehgal, Emiliano Calvo, Bruno Bockorny и др.
- Журнал
- J Clin Oncol, июнь 2026
- PMID
- 42008777
- DOI
- 10.1200/JCO-25-02016
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.