Полногеномное секвенирование опухоли: последствия для 41% пациентов с солидными опухолями
Nat Medвыпуск PMID 41862707
Рутинное парное tumor-normal WGS при солидных опухолях дало клинические последствия у 41% из 888 пациентов. Потенциально таргетные биомаркеры нашли у 73%, а в течение года 40% начали терапию по биомаркеру — медиана общей выживаемости у них была на 31% дольше.
Реальные данные крупного онкоцентра: успех секвенирования 89%, результат за 6 рабочих дней. При раке неизвестной первичной локализации WGS помог поставить диагноз или найти оплачиваемую таргетную опцию у 67%, и 68% таких пациентов получили терапию по типу опухоли.
У впервые леченных пациентов биомаркер-ориентированная терапия значимо продлевала выживаемость: медиана не достигнута против 427 дней на нецеленаправленной терапии. Клинически значимые герминальные мутации выявлены у 6,5% — данные не рандомизированные.
Что это значит для практики
При солидных опухолях, особенно с неизвестным первичным очагом, обсуждайте полногеномное секвенирование как единый тест вместо панели.
Оригинальная публикация
Real-world clinical utility of tumor whole-genome sequencing in solid cancers.
Jeffrey van Putten, Petur Snaebjornsson, Linda J W Bosch, Roelof Koster, Paul Roepman и др.
- Журнал
- Nat Med, апрель 2026
- PMID
- 41862707
- DOI
- 10.1038/s41591-026-04280-2
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.