Фиброз у детей с chILD: пятая часть случаев и вдвое выше риск смерти
Lancet Respir Medвыпуск PMID 42341791
Почти у каждого пятого ребёнка с интерстициальной болезнью лёгких (20,5%) есть лёгочный фиброз по стандартизированным критериям. Эти дети переносят смерть или трансплантацию лёгких в 1,64 раза чаще, а их ФЖЕЛ на 15–20% ниже на протяжении 8 лет наблюдения.
Данные проспективного регистра chILD-EU: 1071 ребёнок из 23 европейских стран, центральная независимая оценка КТ и биопсий, наблюдение с 2004 по 2025 год. Повышенный риск сохранялся после поправки на пол, возраст и ИМТ.
По более строгим критериям для клинических испытаний фиброз выявлялся лишь у 11,6%, и различия выживаемости там не достигли значимости. Более высокий ИМТ ассоциировался с лучшей выживаемостью.
Что это значит для практики
Активно ищите фиброз по КТ у каждого ребёнка с chILD и рассматривайте таких пациентов как кандидатов на антифибротическую терапию.
Оригинальная публикация
Prevalence and disease trajectories of pulmonary fibrosis of childhood interstitial lung disease: a register-based, multicentre observational study.
Matthias Griese, Simone Reu-Hofer, Julia Ley-Zaporozhan, Birgit Kammer, Ingrid Krüger-Stollfuß и др.
- Журнал
- Lancet Respir Med, сентябрь 2026
- PMID
- 42341791
- DOI
- 10.1016/S2213-2600(26)00052-4
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Пульмонология»
Все статьи →- Тозоракимаб снизил частоту обострений ХОБЛ на треть
N Engl J Med ·
- HIIT не превзошёл стандартную лёгочную реабилитацию при фиброзирующем ИЛЗ
Am J Respir Crit Care Med ·