Бренсокатиб — первый одобренный FDA препарат для бронхоэктазов
J Clin Medвыпуск PMID 41682938
Бренсокатиб 12 августа 2025 года стал первым одобренным FDA патогенетическим препаратом для бронхоэктазов, не связанных с муковисцидозом. Ингибитор DPP-1 снижает частоту обострений и удлиняет время до первого обострения, не подавляя иммунитет глобально.
Данные получены из рандомизированных исследований WILLOW (II фаза) и ASPEN (III фаза): препарат уменьшал частоту обострений и активность нейтрофильных протеаз в мокроте при благоприятном профиле безопасности.
Эффект сохранялся в разных подгруппах пациентов и поверх стандартной терапии. Авторы отмечают потенциал снижения зависимости от антибиотиков, но это требует подтверждения.
Что это значит для практики
Помните о brensocatib как о новой опции у пациентов с частыми обострениями бронхоэктазов.
Оригинальная публикация
Brensocatib-Another Therapeutic "Window of Opportunity" for Patients with Bronchiectasis.
Florin-Dumitru Mihălțan, Ruxandra Ulmeanu, Ancuța-Alina Constantin
- Журнал
- J Clin Med, февраль 2026
- PMID
- 41682938
- DOI
- 10.3390/jcm15031257
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Пульмонология»
Все статьи →- Тозоракимаб снизил частоту обострений ХОБЛ на треть
N Engl J Med ·
- HIIT не превзошёл стандартную лёгочную реабилитацию при фиброзирующем ИЛЗ
Am J Respir Crit Care Med ·