Добавление PARP-ингибиторов удваивает риск серьёзных осложнений при раке эндометрия
Int J Gynecol Cancerвыпуск PMID 42702517
Добавление PARP-ингибитора к химиоиммунотерапии удваивает риск серьёзных нежелательных явлений при первой линии распространённого рака эндометрия: ОР 2,20 против одной химиотерапии. Дуплет (химиотерапия плюс ИКИ) умеренно повышал токсичность ≥3 степени, триплет — только тенденцию, но именно триплет увеличивал тяжёлую анемию (ОР 1,66). Смертельных исходов и роста отмен терапии не было.
Метаанализ шести рандомизированных исследований II–III фазы, 2995 пациентов.
Пользы в общей выживаемости и валидированных биомаркеров отбора для триплета пока нет, поэтому усиление терапии даёт только дополнительную токсичность. Большинство иммуноопосредованных событий были лёгкими, включая гипотиреоз.
Что это значит для практики
Не добавляйте PARP-ингибитор к первой линии без веских оснований: взвешивайте риск тяжёлой анемии против недоказанной выгоды.
Оригинальная публикация
Incremental risk of high-grade adverse events with immune checkpoint inhibitors with or without poly(adenosine diphosphate-ribose) polymerase inhibitors in first-line treatment of advanced endometrial cancer: a systematic review and meta-analysis.
Mariana Carvalho Gouveia, Helena M Obermair, Mariana Macambira Noronha, Rim Abou Chakra, Louisa Liehn и др.
- Журнал
- Int J Gynecol Cancer, август 2026
- PMID
- 42702517
- DOI
- 10.1016/j.ijgc.2026.104979
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·