ОнкологияДайджест от

После неудачи EGFR-ТКИ лидируют сакитузумаб, амивантамаб и ивонескимаб

Front Immunolвыпуск PMID 42602055

Сетевой метаанализ 11 РКИ (3606 пациентов) ранжировал схемы после прогрессии на EGFR-ТКИ. Наилучший баланс эффективности и токсичности показали сакитузумаб тирумотекан, химиотерапия с амивантамабом и с ивонескимабом. Ивонескимаб и сакитузумаб значимо улучшали общую выживаемость (HR 0,76 и 0,60).

Все схемы сравнивали с платино-дублетной химиотерапией. Худший PFS — у химиотерапии, лучшие — у комбинаций с амивантамабом+лазертинибом (HR 0,44), амивантамабом, сакитузумабом и ивонескимабом (HR около 0,49).

Комбинации с амивантамабом чаще давали тяжёлые токсические эффекты ≥3 степени (OR до 12). Двойка амивантамаб+лазертиниб значимо не улучшала общую выживаемость.

Что это значит для практики

При выборе терапии после неудачи EGFR-ТКИ ориентируйтесь на сакитузумаб, амивантамаб или ивонескимаб, взвешивая токсичность.

Оригинальная публикация

Treatment prioritization of chemotherapy-anchored regimens after EGFR-TKI failure in EGFR-mutant NSCLC: a systematic review, pairwise meta-analysis and Bayesian network meta-analysis with probabilistic multi-criteria decision analysis.

Yaoyao Jing, Donghui Xing, Ao Jia, Shanshan Xu, Yixin Zhai и др.

Журнал
Front Immunol, январь 2026
PMID
42602055
DOI
10.3389/fimmu.2026.1864144
Поделиться:TelegramWhatsAppVK

Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.

Все статьи →

Другие разделы дайджеста