Химиоиммунотерапия до операции улучшает EFS при драйвер-мутантном НМРЛ
Ther Adv Med Oncolвыпуск PMID 42558961
При операбельном НМРЛ с драйвер-мутациями неоадъюvantная химиоиммунотерапия дала более длинную бессобытийную выживаемость, чем неоадъювантная химиотерапия (p=0,048), и выше частоту полного патоморфологического ответа — 29,8% против 4,9%. Преимущества по общей выживаемости не достигнуто.
Многоцентровое ретроспективное когортное исследование: 290 пациентов со стадией II–IIIB, наблюдение в среднем 31,2 месяца. У мутантных EGFR лучше выглядела комбинация таргетной терапии с химиотерапией до операции, чем одна химиотерапия.
Послеоперационная таргетная терапия у получивших таргетную терапию с химиотерапией до операции преимущества в выживаемости не показала. Данные ретроспективные и предварительные.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: ретроспективные данные подтверждают, но не меняют стандарты неоадъювантной терапии.
Оригинальная публикация
Real-world analysis of perioperative strategies for driver gene-positive resectable non-small cell lung cancer.
Xingpeng Wang, Kaiyue Wang, Baiyang Huang, Jiarui Zhao, Min Li и др.
- Журнал
- Ther Adv Med Oncol, январь 2026
- PMID
- 42558961
- DOI
- 10.1177/17588359261472331
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·