FDA одобрила ретифанлимаб при метастатическом раке анального канала
Clin Cancer Resвыпуск PMID 42555229
FDA одобрила ретифанлимаб с карбоплатином и паклитакселем как первую линию при нерезектабельном или метастатическом плоскоклеточном раке анального канала, а также в монотерапии второй линии. В POD1UM-303 добавление ретифанлимаба к химиотерапии улучшило медианную PFS до 9,3 против 7,4 месяца (HR 0,63).
Первое РКИ такого рода при этой редкой опухоли: 308 пациентов без предшествующей системной терапии рандомизированы 1:1. Монотерапия одобрена по однообразному исследованию POD1UM-202: у 94 пациентов ответ составил 14%.
Промежуточный анализ общей выживаемости статистически значимого преимущества не показал (HR 0,70), хотя точечная оценка — 29,2 против 23 месяца. Новых сигналов безопасности не выявлено.
Что это значит для практики
Рассматривайте ретифанлимаб с карбоплатином и паклитакселем как новую первую линию при метастатическом раке анального канала.
Оригинальная публикация
FDA Approval Summary: Retifanlimab for the treatment of adult patients with metastatic or inoperable locally recurrent squamous cell carcinoma of the anal canal.
Shruti U Gandhy, Sandra J Casak, May Tun Saung, Pallavi S Mishra-Kalyani, Shenghui Tang и др.
- Журнал
- Clin Cancer Res, август 2026
- PMID
- 42555229
- DOI
- 10.1158/1078-0432.CCR-26-0618
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·