Двойная иммунотерапия опережает таргетные препараты при первичном раке печени
Cancers (Basel)выпуск PMID 42449661
Комбинации на основе иммунных чекпоинт-ингибиторов снижают риск смерти на 24–30% по сравнению с монотерапией ингибиторами тирозинкиназ при раке печени первой линии. Лучший баланс эффективности и токсичности у двойной иммунотерапии: медиана выживаемости 19,6 месяца и лишь 32,7% тяжёлых нежелательных явлений.
Метаанализ индивидуальных данных девяти исследований III фазы включил 6161 пациент с распространённой гепатоцеллюлярной карциномой. Сравнивали пять стратегий лечения с контролем на TKI.
Комбинация ICPI плюс TKI дала больше всего тяжёлых токсичностей — 69,1%. Среди одобренных схем nivolumab + ipilimumab показала наибольшую медиану выживаемости — 24 месяца.
Что это значит для практики
Рассматривайте двойную иммунотерапию как предпочтительную первую линию у пациентов с сохранным резервом печени.
Оригинальная публикация
Comprehensive Safety and Efficacy Evaluation of Immunotherapy Combination Approaches Versus Tyrosine Kinase Inhibitor Monotherapy as First-Line Treatment of Hepatocellular Carcinoma: A Network and Individual Patient Data (IPD) Meta-Analysis.
Abdullah Esmail, Yazan Hamdaneh, Nour Mustafa, Ebtesam Al-Najjar, Zaid Alabed и др.
- Журнал
- Cancers (Basel), июнь 2026
- PMID
- 42449661
- DOI
- 10.3390/cancers18132118
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·