Афатиниб 30 мг: старт с меньшей дозы не потерял эффективность при EGFR-мутантном раке лёгкого
Thorac Cancerвыпуск PMID 42381340
Старт афатиниба с 30 мг/сут вместо стандартных 40 мг дал 6-месячную безрецидивную выживаемость 93,2% и медиану PFS 15,8 месяца при распространённом немелкоклеточном раке лёгкого с частыми мутациями EGFR. Дозу снижали лишь у 13,3% пациентов против 28-53% на 40 мг в рандомизированных исследованиях.
Многоцентровое одно-рукавное исследование фазы 2 включило 30 нелеченных пациентов; из-за медленного набора набор остановили досрочно. Частичный ответ у 80%, контроль болезни 96,7%.
Серьёзные побочные эффекты (≥3 степени) — у 10%, событий 4-5 степени не было; часты диарея (83%), мукозит и паронихия (по 60%). Данных пока мало: нет рандомизации, выборка мала.
Что это значит для практики
При плохой переносимости не отказывайтесь от афатиниба — рассмотрите старт с 30 мг, но помните, что доказательства предварительные.
Оригинальная публикация
An Observational Study of Afatinib 30 mg Daily in Patients With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring Common EGFR Mutations Treated With Afatinib.
Kenneth Sooi, Pongwut Danchaivijtr, C K Wong, V D Tu, Manavi Sachdeva и др.
- Журнал
- Thorac Cancer, июль 2026
- PMID
- 42381340
- DOI
- 10.1111/1759-7714.70331
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·