Вибекоцамаб активен при низкобластных миелоидных заболеваниях, но ответы нестойкие
J Hematol Oncolвыпуск PMID 42365365
Биспецифчное антитело вибекоцамаб к CD123 показало активность при ОМЛ с персистирующей МРН и при МДС/ХММЛ после неэффективности гипометилирующих агентов. При МРН-положительном ОМЛ клиренс достигнут лишь у 19% пациентов, но при МДС/ХММЛ общий ответ — 67%.
Одноцентровое исследование II фазы: 48 пациентов, медианный возраст 70–76 лет, набор с 2022 по 2025 год. Препарат вводили внутривенно еженедельно с эскалацией дозы в первом цикле.
Медиана общей выживаемости составила 13,1 месяца при ОМЛ и 6,5 месяца при МДС/ХММЛ; стойкость ответов скромная. Синдром выброса цитокинов или инфузионные реакции были у 60%, в основном 1–2 степени.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: ранняя фаза, ответы нестойкие, ждём дальнейших исследований.
Оригинальная публикация
Vibecotamab for measurable residual disease in acute myeloid leukemia and for myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukemia after hypomethylating agent failure: a phase II study.
Nicholas J Short, Alex Bataller, Courtney D DiNardo, Guillermo Montalban-Bravo, Sa A Wang и др.
- Журнал
- J Hematol Oncol, июнь 2026
- PMID
- 42365365
- DOI
- 10.1186/s13045-026-01825-3
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·