Продолжение PD-1 после прогрессии на иммунотерапии: PFS 6,5 против 3,3 месяца с доцетакселом
BMC Cancerвыпуск PMID 42343297
У пациентов с распространённым немелкоклеточным раком лёгкого после прогрессии на PD-1/PD-L1-ингибиторах продолжение блокады PD-1 с химиотерапией или анлотинибом дало медиану PFS 6,5 месяца против 3,3 месяца при доцетакселе. Общая выживаемость также выше: 16,8 против 9,5 месяца. Это поддерживает стратегию продолжения иммунотерапии вместо простого переключения на доцетаксел.
Ретроспективное исследование: 64 пациента на схемах с PD-1 и 63 — на монотерапии доцетакселом. После поправки на прогнозные факторы, включая лучший ответ на предшествующую иммунотерапию, преимущества по DCR, PFS и OS сохранились.
Частота ответов значимо не различалась (26,6% против 15,9%), а тяжёлые токсичности были даже чаще в группе PD-1 — 42,2% против 34,9%. Дизайн ретроспективный и нерандомизированный, выводы предварительные.
Что это значит для практики
Обсуждая вторую линию после прогрессии на иммунотерапии, рассматривайте продолжение PD-1 с химиотерапией или анлотинибом, не ограничиваясь доцетакселом.
Оригинальная публикация
Therapeutic outcomes of PD-1 blockade-related regimens versus docetaxel in previously immunotherapy-treated advanced non-small cell lung cancer: a retrospective, exploratory study.
Ting-Ting Huang, Xin-Ying Wang, Qin Li, Peng-Fei Song
- Журнал
- BMC Cancer, июнь 2026
- PMID
- 42343297
- DOI
- 10.1186/s12885-026-16412-5
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·