Сакитузумаб говитекан при HR+/HER2− метастатическом раке груди: активен, но токсичен
J Oncol Pharm Practвыпуск PMID 42317162
Сакитузумаб говитекан даёт ответ у 23% и контроль болезни у 68% пациенток с HR+/HER2− метастатическим раком груди после нескольких линий терапии. Медиана выживаемости без прогрессирования — 5,35 месяца, общей — 12,66 месяца. Эффективность не зависела от предшествующего приёма ингибиторов CDK4/6.
Проанализированы 12 исследований (5 клинических испытаний, 7 реальной практики), суммарно 2431 пациентка. Использована случайная модель объединения.
Тяжёлая нейтропения возникла у 46%, фебрильная нейтропения — у 5%, диарея — у 8%. Гетерогенность исследований высокая, поэтому выводы авторы оценивают осторожно.
Что это значит для практики
Помните про высокий риск тяжёлой нейтропении при назначении сакитузумаба говитекана после исчерпания линий терапии.
Оригинальная публикация
Efficacy and safety of sacituzumab govitecan in hormone receptor-positive metastatic breast cancer: A systematic review and meta-analysis.
Ali Kaan Güren, Muhammed Fatih Kırcalı, Murat Sarı, Osman Köstek, İbrahim Vedat Bayoğlu и др.
- Журнал
- J Oncol Pharm Pract, июнь 2026
- PMID
- 42317162
- DOI
- 10.1177/10781552261462434
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·