Гилтеритиниб в тройке с азацитидином и венетоклаксом: почти все ремиссии при FLT3-мутированном ОМЛ
Blood Advвыпуск PMID 42200455
Фаза 2 показала полную ремиссию у 96% пациентов с впервые выявленным FLT3-мутированным ОМЛ, непригодным к интенсивной химиотерапии, при терапии азацитидином, венетоклаксом и гилтеритинибом. Медиана общей выживаемости — 29,7 месяца, трёхлетняя — 46%. Рецидивы чаще шли мимо FLT3-клона, что оправдывает включение ингибитора FLT3 в первую линию.
В исследование включили 30 пациентов, медиана возраста 71 год; 47% получили алло-ТГСК в первой ремиссии. Медиана наблюдения — 41,5 месяца.
У пациентов с FLT3-ITD результаты хуже: трёхлетняя выживаемость 36%. Мутации пути RAS ассоциировались с худшим исходом, а выживаемость не зависела от трансплантации. Данные предварительные — нужны рандомизированные сравнения со стандартной терапией.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: режим не сравнивали рандомизированно со стандартной терапией.
Оригинальная публикация
Long-term outcomes of azacitidine, venetoclax, and gilteritinib in newly diagnosed FLT3-mutated AML.
Nicholas J Short, Hagop Kantarjian, Naval Daver, Roberta S Azevedo, Omer Karrar и др.
- Журнал
- Blood Adv, сентябрь 2026
- PMID
- 42200455
- DOI
- 10.1182/bloodadvances.2026019841
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·