После прогрессии на осимертинибе иммунотерапия добавляет 3 месяца к ХТ
Sci Repвыпуск PMID 42185471
У пациентов с EGFR-мутантным аденокарциномой лёгкого после прогрессии на TKI третьего поколения добавление ИКИ к платиносодержащей химиотерапии увеличивало mPFS2 с 5,06 до 8,00 месяца. Выгода нарастала с уровнем PD-L1: при сильной экспрессии — 13,52 против 3,11 месяца.
Ретроспективный анализ 107 пациентов 2019–2024 годов: 35 получали только ХТ, 29 — ХТ с антиангиогенной терапией, 22 — химиоиммунотерапию, 21 — химиоиммунотерапию с антиангиогенным препаратом.
При PD-L1-негативных опухолях разница была незначима (6,68 против 5,32 месяца). Ретроспективный дизайн и малые подгруппы не позволяют считать вывод окончательными — нужны проспективные данные.
Что это значит для практики
При подборе второй линии после TKI обсуждайте химиоиммунотерапию у пациентов с PD-L1-позитивными опухолями.
Оригинальная публикация
Optimal treatment strategies for EGFR mutant advanced lung adenocarcinoma patients with targeted therapy resistance and correlation analysis of PD-L1 expression with ICI efficacy.
Jiling Niu, Hui Zhu, Zhongyu Shi, Zhuoran Sun, Xuquan Jing и др.
- Журнал
- Sci Rep, май 2026
- PMID
- 42185471
- DOI
- 10.1038/s41598-026-54690-y
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·