Анлотиниб с иммунотерапией или таргетным препаратом обошёл монотерапию при распространённом НМРЛ
J Thorac Disвыпуск PMID 42182678
При распространённом немелкоклеточном раке лёгкого комбинации анлотиниба без химиотерапии увеличили выживаемость: с иммунотерапией риск смерти снизился на 42%, с таргетной терапией — на 67% по сравнению с монотерапией. Назначение в 1–2-й линии дало ОВ 37,0 против 14,0 месяцев при 3-й линии.
Одноцентровое ретроспективное когортное исследование, 170 пациентов: 62 на монотерапии, 57 на анлотинибе с иммунотерапией, 51 — с таргетной терапией. У пациентов с драйверными мутациями комбинация с таргетным препаратом продлила ОВ до 26,5 месяцев.
Данные ретроспективные и одноцентровые, выборки подгрупп небольшие; сравнение не рандомизированное, возможен отбор пациентов. Контроль болезни достигнут у 84,8% всей когорты.
Что это значит для практики
У пациентов, которым химиотерапия не подходит или от неё отказ, рассматривайте анлотиниб в комбинации, а не в монотерапии, и не откладывайте его на 3-ю линию.
Оригинальная публикация
Chemotherapy-free anlotinib-based regimens in advanced non-small cell lung cancer: a real-world retrospective cohort study.
Yuqing Zhang, Yumeng Han, Kaiyuan Hui, Xiaodong Jiang
- Журнал
- J Thorac Dis, апрель 2026
- PMID
- 42182678
- DOI
- 10.21037/jtd-2025-aw-2307
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·