Новые противоопухолевые препараты: выигрыш в выживаемости скромный, риск серьёзных событий выше
Lancet Reg Health Eurвыпуск PMID 42180318
Метаанализ 241 ключевого РКИ, обосновавших регистрацию 102 препаратов в Швейцарии, показал снижение риска смерти на 24% (HR 0,76) при медианной прибавке общей выживаемости всего 2,42 месяца — ценой роста серьёзных нежелательных явлений на 26%.
В 69% исследований первичной конечной точкой была выживаемость без прогрессирования, а не общая выживаемость. Расхождение эффектов сильнее всего у таргетных препаратов и при раке яичников; у ингибиторов контрольных точек эффект по PFS и OS совпадает.
Анализ опирается на данные на момент одобрения, без долгосрочных наблюдений за выживаемостью.
Что это значит для практики
Оценивая новые препараты, не переносите эффект по PFS на выживаемость, особенно с таргетной терапией.
Оригинальная публикация
Efficacy and Safety Evidence Supporting Cancer Drug Approvals in Switzerland (2001-2020): A Meta-Analysis of Pivotal Randomised Controlled Trials.
Parisa Rahimzadeh, Qiyu Li, Leonie Rudofsky, Simon Dalla Torre di Sanguinetto, Nicola Miglino и др.
- Журнал
- Lancet Reg Health Eur, июль 2026
- PMID
- 42180318
- DOI
- 10.1016/j.lanepe.2026.101710
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·