Синттилимаб с анлотинибом: PFS без химиотерапии и меньше токсичности
Cancer Medвыпуск PMID 41952287
В сетевом метаанализе 9 схем терапии (5954 пациента) для распространённого driver-негативного немелкоклеточного рака лёгкого синттилимаб с анлотинибом дал лучший выигрыш по бесконтрольной выживаемости (HR 0,39 против химиотерапии) и наименьшую частоту тяжёлых побочных эффектов (RR 0,57).
Рекомбинантный эндостатин (Endostar) с химиотерапией показал максимальный выигрыш по общей выживаемости (HR 0,46), а триплет атезолизумаб + бевацизумаб + химиотерапия — наибольшую частоту ответа (OR 1,90).
В большинстве подгрупп триплет «иммунотерапия + антиангиогенный препарат + химиотерапия» давал лучшие результаты по PFS и OS. Данные нуждаются в подтверждении в мультиэтнических исследованиях, включая синттилимаб и анлотиниб, доступные не во всех странах.
Что это значит для практики
При выборе схемы ориентируйтесь на цель: PFS с меньшей токсичностью — синттилимаб с анлотинибом, общая выживаемость — эндостатин с химиотерапией.
Оригинальная публикация
The Promise of Chemotherapy-Free Strategies in Advanced Driver-Negative NSCLC: A Systematic Review and Network Meta-Analysis of Antiangiogenic Combination Therapies.
Zirui Li, Weixing Zhao, Wanjing Guo, Xinxin Lu, Chenyu Jia и др.
- Журнал
- Cancer Med, апрель 2026
- PMID
- 41952287
- DOI
- 10.1002/cam4.71801
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·