Химиотерапия плюс аумолертиниб удвоила шанс на долгий ответ при мутациях TSG
CA Cancer J Clinвыпуск PMID 41818162
Добавление карбоплатина и пеметрекседа к аумолертинибу продлило медиану PFS у пациентов с EGFR-мутированным НМРЛ и сопутствующими мутациями генов-супрессоров: 19,78 против 16,53 месяца (HR 0,58). К 24 месяцу без прогрессирования оставались 41,0% против 29,9%. Это первое проспективное подтверждение усиленной терапии при таком генотипе.
ACROSS2 — открытое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы, 126 пациентов, медиана наблюдения 25,3 месяца.
Выгода сохранялась в подгруппе с мутациями TP53. Тяжёлые нежелательные явления ≥3 степени чаще при комбинации (25,9% против 17,2%), случаев смерти, связанных с лечением, не было. Данные по общей выживаемости незрелые (зрелость 4%).
Что это значит для практики
При EGFR-мутации с сопутствующими мутациями TSG/TP53 выбирайте аумолертиниб с карбоплатин-пеметрекседом вместо монотерапии.
Оригинальная публикация
Aumolertinib with carboplatin-pemetrexed versus aumolertinib for nonsmall cell lung cancer with EGFR and concomitant tumor suppressor genes (ACROSS2): An open-label, multicenter, randomized phase 3 study.
Jian-Chun Duan, Jia Zhong, Bo-Yang Sun, Wen-Hua Zhao, Lin Wu и др.
- Журнал
- CA Cancer J Clin, январь 2026
- PMID
- 41818162
- DOI
- 10.3322/caac.70071
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·