ОнкологияДайджест от

Химиотерапия плюс аумолертиниб удвоила шанс на долгий ответ при мутациях TSG

CA Cancer J Clinвыпуск PMID 41818162

Добавление карбоплатина и пеметрекседа к аумолертинибу продлило медиану PFS у пациентов с EGFR-мутированным НМРЛ и сопутствующими мутациями генов-супрессоров: 19,78 против 16,53 месяца (HR 0,58). К 24 месяцу без прогрессирования оставались 41,0% против 29,9%. Это первое проспективное подтверждение усиленной терапии при таком генотипе.

ACROSS2 — открытое многоцентровое рандомизированное исследование III фазы, 126 пациентов, медиана наблюдения 25,3 месяца.

Выгода сохранялась в подгруппе с мутациями TP53. Тяжёлые нежелательные явления ≥3 степени чаще при комбинации (25,9% против 17,2%), случаев смерти, связанных с лечением, не было. Данные по общей выживаемости незрелые (зрелость 4%).

Что это значит для практики

При EGFR-мутации с сопутствующими мутациями TSG/TP53 выбирайте аумолертиниб с карбоплатин-пеметрекседом вместо монотерапии.

Оригинальная публикация

Aumolertinib with carboplatin-pemetrexed versus aumolertinib for nonsmall cell lung cancer with EGFR and concomitant tumor suppressor genes (ACROSS2): An open-label, multicenter, randomized phase 3 study.

Jian-Chun Duan, Jia Zhong, Bo-Yang Sun, Wen-Hua Zhao, Lin Wu и др.

Журнал
CA Cancer J Clin, январь 2026
PMID
41818162
DOI
10.3322/caac.70071
Поделиться:TelegramWhatsAppVK

Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.

Все статьи →

Другие разделы дайджеста