Ситраватиниб с тиселилизумабом не спасает после прогрессии на анти-PD-(L)1 терапии при НМРЛ
BMJ Oncolвыпуск PMID 41737914
Комбинация ситраватиниба с тиселилизумабом не улучшила общую выживаемость против доцетаксела у пациентов с НМРЛ после прогрессии на анти-PD-(L)1 терапии: медиана ОВ 11,5 против 11,4 месяца, HR 1,02. Исследование остановили досрочно из-за неблагоприятного соотношения риск/польза.
SAFFRON-301 — открытое рандомизированное исследование III фазы: 377 пациентов с местнораспространённым или метастатическим НМРЛ, не более двух предшествующих линий терапии, наблюдение около 11,7 месяца. Частота ответа почти одинакова: 12,3% против 12,6%.
Медиана PFS по оценке независимого комитета была численно больше в экспериментальной ветке (4,4 против 2,9 месяца), но HR 0,82 не достиг значимости. В ветке ситраватиниба отмечены артериальная гипертензия (13,4% ≥3 степени) и кровохарканье 5 степени у трёх пациентов (1,6%).
Что это значит для практики
Не используйте ситраватиниб с тиселилизумабом после прогрессии на анти-PD-(L)1 терапии — стандартом остаётся доцетаксел.
Оригинальная публикация
SAFFRON-301: a randomised phase III study of sitravatinib in combination with tislelizumab in patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer.
Qing Zhou, Bo Gao, Jie Hu, Jun Zhao, Mengzhao Wang и др.
- Журнал
- BMJ Oncol, январь 2026
- PMID
- 41737914
- DOI
- 10.1136/bmjonc-2025-000890
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·