ИКИ предпочтительнее таргетных препаратов при гепатоцеллюлярной карциноме на фоне HBV
Int J Clin Oncolвыпуск PMID 41701457
Иммуноонкологические схемы превзошли ингибиторы тирозинкиназ при распространённой ГЦК: общая выживаемость выше (HR 0,81), частота ответа на 59%. Преимущество оказалось значимым только при HBV-этиологии (HR 0,70); при HCV и не вирусных ГЦК выигрыша нет. Токсичность 3–4 степени у ИКИ ниже.
Метаанализ 17 исследований — рандомизированных и наблюдательных — с анализом подгрупп по этиологии и функции печени.
Выгода сохраняется при сохранной функции печени (Child-Pugh A); при Child-Pugh B/C значимого преимущества ИКИ не показали, как и при HCV-этиологии.
Что это значит для практики
Выбирая первую линию при ГЦК, учитывайте этиологию и класс Child-Pugh: ИКИ предпочтительны при HBV и Child-Pugh A.
Оригинальная публикация
Comparative efficacy of immune checkpoint inhibitor-based regimens versus tyrosine kinase inhibitors in advanced hepatocellular carcinoma stratified by etiology: a systematic review and meta-analysis.
Tzu-Rong Peng, Yun-Hui Huang, Ta-Wei Wu, Chao-Chuan Wu, Shuang-Yu Hsu и др.
- Журнал
- Int J Clin Oncol, апрель 2026
- PMID
- 41701457
- DOI
- 10.1007/s10147-026-02985-5
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·