Таргетная терапия по ESCAT I/II даёт дольше PFS и OS, чем по III/IV
ESMO Real World Data Digit Oncolвыпуск PMID 41646102
Молекулярный консилиум помог назначить matching-терапию лишь 8% пациентов с метастатическим раком. При этом терапия по мутациям уровней ESCAT I/II дала значимо более длинные PFS и OS, чем по уровням III/IV.
Проанализированы 1226 пациентов, представленных на молекулярный консилиум с 2018 по 2022 год. Профилирование удалось в 73% случаев, действие-значимые мутации нашлись у 49%, но matched-терапию получили 101 пациент.
Мутации ESCAT I/II оправдывают таргетную терапию; мутации более низких уровней дают худший результат. Данные одноцентровые, ретроспективные, без рандомизации.
Что это значит для практики
При выборе таргетной терапии опирайтесь в первую очередь на мутации уровней ESCAT I/II, а не III/IV.
Оригинальная публикация
The impact of targeted therapies on molecular alterations identified by an institutional molecular tumor board: an approach based on ESCAT classification.
K Rahmani Narj Abadi, C Dupain, I Guillou, R Sanchez, K Nedara и др.
- Журнал
- ESMO Real World Data Digit Oncol, декабрь 2024
- PMID
- 41646102
- DOI
- 10.1016/j.esmorw.2024.100092
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·