Iza-bren даёт ответ у 47% больных после прогрессии на EGFR-TKI
Ann Oncolвыпуск PMID 41611210
Биспецифический ADC Izalontamab brengitecan (EGFR-HER3) дал ответ у 47,4% больных EGFR-мутированным НМРЛ после прогрессии на EGFR-TKI, медиана общей выживаемости — 24,8 месяца. Это потенциальная опция в ситуации, где выбор после TKI ограничен химиотерапией.
Объединённый анализ данных 171 пациента из фаз I и II; медиана наблюдения 20,5 месяца. У получавших RP2D 2,5 мг/кг в 1-й и 8-й дни каждые 3 недели результаты совпадали с общей выборкой.
У пациентов без предшествующей химиотерапии эффект сильнее: ответ 56%, медиана PFS 12,5 месяца. Лечение токсично: ≥3 степени побочных явлений у 70%, преимущественно гематологических; пневмонит редок (0,6%), смертей, связанных с лечением, не было. Анализ разведочный, идут рандомизированные исследования.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: препарат ещё не одобрен, ожидаются данные рандомизированных испытаний.
Оригинальная публикация
Izalontamab brengitecan (Iza-bren; BL-B01D1), a first-in-class EGFR-HER3 bispecific antibody-drug conjugate, for patients with EGFR-mutated NSCLC: pooled analysis of phase I and phase II trials.
S-D Hong, Y-S Wang, H-Y Zhao, Y-Y Zhao, Q-M Wang и др.
- Журнал
- Ann Oncol, июнь 2026
- PMID
- 41611210
- DOI
- 10.1016/j.annonc.2026.01.009
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·