SMET12 + торипалимаб + химиотерапия: ORR 42% после неудачи EGFR-TKI

Биспецифичный T-cell engager SMET12 с торипалимабом и химиотерапией дал ответ у 41,7% больных с EGFR-мутантным немелкоклеточным раком лёгкого после резистентности к EGFR-TKI; медиана PFS — 7,2 месяца. У нелеченных ответ достигал 83,3%. Это предварительное, но обнадёживающее решение для группы, где после TKI вариантов мало.

Фаза 2, три когорты, всего 32 пациента с EGFR-позитивным распространённым NSCLC. У пациентов без эффекта после первой линии ИСК contenders результаты заметно хуже: ORR 22,2%, DCR 55,6%. Летальных токсических событий не было.

Частые нежелательные явления — синдром высвобождения цитокинов (53%), лейкопения и рост трансаминаз; тяжёлые (3–4 степени) — нейтропения и лёгочные инфекции по 16%. Выборка мала, дизайна сравнения нет.