Триплет тиселилизумаб+ленватиниб+капецитабин не достиг основной цели в адъюванте при раке желчевыводящих путей
BMC Medвыпуск PMID 41578300
Адъювантная терапия тиселилизумабом, ленватинибом и капецитабином после радикальной резекции рака желчевыводящих путей не достигла первичной конечной точки: годичная выживаемость без болезни составила 55,5%. Медиана DFS — 12,7 месяца, 3-летняя общая выживаемость — 54,4%. Режим показал активность, но пока не основание менять практику.
Проспективное открытое исследование II фазы, 50 пациентов, большинство — внутрипечёночная холангиокарцинома (78%), наблюдение 29,3 месяца.
Тяжёлые связанные с лечением нежелательные явления 3 степени — у 20%, смертей и токсичности ≥4 степени не было. Мутация FSIP2 ассоциировалась с худшим DFS.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: одна фаза II без контрольной группы не меняет стандарты адъюванта.
Оригинальная публикация
Adjuvant tislelizumab, lenvatinib, and capecitabine for resected biliary tract cancer: a prospective phase II trial.
Yun Feng, Ning Zhang, Yi-Ming Zhao, Qi Pan, An-Rong Mao и др.
- Журнал
- BMC Med, январь 2026
- PMID
- 41578300
- DOI
- 10.1186/s12916-026-04650-0
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·