Чем полнее подбор препаратов под мутации опухоли, тем лучше исход
J Clin Oncolвыпуск PMID 41505666
Пан-канцерное исследование I-PREDICT показало: чем выше степень соответствия назначенных препаратов мутациям опухоли, тем чаще контроль болезни (стабилизация ≥6 месяцев или ответ) и дольше выживаемость без прогрессии и общая. Эффект зависел именно от «полноты» соответствия, а не от числа препаратов или доз. Это шаг к подбору индивидуальных комбинаций вместо терапии по одному биомаркеру.
210 пациентов с агрессивными распространёнными опухолями получили терапию по результатам секвенирования; всего применено 157 разных схем, включая 103 ранее не изученные комбинации со сниженными стартовыми дозами.
Персонализированные незнакомые комбинации оказались безопаснее готовых: тяжёлая лекарственная токсичность 3–4 степени — 6,5% против 15,5%. Исследование одно рукавное, без контроля, поэтому выводы требуют проверки в проспективных испытаниях.
Что это значит для практики
При резистентных опухолях с множественными мутациями обсуждайте на молекулярном консилиуме комбинации, закрывающие несколько драйверов, а не одну мишень.
Оригинальная публикация
Investigation of Profile-Related Evidence Determining Individualized Cancer Therapy (I-PREDICT) N-of-1 Precision Oncology Study: Molecular Profiling to Match Individually Dosed, Personalized Drug Combinations.
Jason K Sicklick, Daisuke Nishizaki, Hirotaka Miyashita, Ryosuke Okamura, Michael E Hahn и др.
- Журнал
- J Clin Oncol, март 2026
- PMID
- 41505666
- DOI
- 10.1200/JCO-25-01453
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·