ОнкологияДайджест от

Ибрутиниб с венетоклаксом превзошёл FCR у впервые диагностированных больных CLL промежуточного риска

EClinicalMedicineвыпуск PMID 41502925

Терапия ибрутинибом с венетоклаксом дала глубже элиминацию минимальной резидуальной болезни, чем FCR: комбинированная полная уMRD в костном мозге и крови достигнута у 47% против 19% при FCR. Бессобытийная выживаемость была лучше в ветке IV (HR 0,35). Первичную конечную точку подтвердить не удалось из-за массы пропущенных данных по МРД костного мозга.

Фаза 2 ERADIC: 120 ранее нелеченныхfit пациентов с CLL промежуточного риска (немутированный IGHV и/или делеция 11q и/или комплексный кариотип) в 35 французских центрах, медиана наблюдения 43 месяца. Длительность схемы IV определялась уровнем МРД в костном мозге на 9-м месяце.

К профилю токсичности схем разный: при FCR — гематологическая токсичность и вторые опухоли (ОМЛ, МДС), при IV — сердечно-сосудистые и метаболические осложнения. Результаты вторичные и не имели достаточной мощности.

Что это значит для практики

Рассматривайте фиксированную схему ибрутиниб-венетоклакс как вариант первой линии у fit-пациентов с CLL промежуточного риска, взвешивая кардиометаболические риски.

Оригинальная публикация

Measurable residual disease-guided combination of ibrutinib plus venetoclax versus FCR in previously untreated patients with intermediate-risk chronic lymphocytic leukaemia: a phase 2, randomised trial (ERADIC) from the FILO group.

Anne Quinquenel, Rémi Letestu, Magali Le Garff-Tavernier, Stéphane Morisset, Fabien Subtil и др.

Журнал
EClinicalMedicine, январь 2026
PMID
41502925
DOI
10.1016/j.eclinm.2025.103707
Поделиться:TelegramWhatsAppVK

Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.

Все статьи →

Другие разделы дайджеста