Таргетная терапия улучшила исходы CLL с TP53-аберрациями, но выживаемость всё ещё низкая
Clin Lymphoma Myeloma Leukвыпуск PMID 41484009
После 2018 года переход на таргетные препараты в первой линии увеличил время до следующего лечения у пациентов с CLL и TP53-аберрациями с 21,2 до 26,0 месяцев. Ибрутиниб вытеснил химиоиммунотерапию как основную первую линию у этой группы. Побочные эффекты при таргетной терапии реже: 62,1% против 73,5%.
Ретроспективный анализ 1720 пациентов с CLL из района Хельсинки за 2012–2023 годы; первую линию получали 543 человека, из них 78 (14,4%) — с TP53-аберрациями.
Несмотря на улучшения, медиана общей выживаемости у пациентов высокого риска после первой линии осталась низкой — 47,1 месяца. Реальные исходы хуже, чем в клинических испытаниях.
Что это значит для практики
У пациентов с CLL и TP53-аберрациями выбирайте таргетную терапию, а не химиоиммунотерапию, в первой линии.
Оригинальная публикация
Improved Outcomes Following the Adoption of Targeted Therapies in High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia Treated in Southern Finland.
Tuija Tapaninen, Vesa Lindström, Olivia Hölsä, Emma-Leena Alarmo, Liisa Ukkola-Vuoti и др.
- Журнал
- Clin Lymphoma Myeloma Leuk, март 2026
- PMID
- 41484009
- DOI
- 10.1016/j.clml.2025.12.002
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·