ОнкологияДайджест от

IFN-γ-подпись разделяет эффект и токсичность анти-CTLA-4 в меланоме

Immunityвыпуск PMID 41478279

У пациентов с меланомой и низкой IFN-γ-подписью добавление высоких доз анти-CTLA-4 к анти-PD-1 усиливало эффект неоадъювантной терапии без роста токсичности. При высокой подписи та же эскалация повышала токсичность, не добавляя эффективности.

Это метаанализ неоадъювантных исследований ICI при меланоме: когорты анти-PD-1, низких и высоких доз анти-CTLA-4 + анти-PD-1 и анти-PD-1 + анти-LAG-3 разделили по базальной IFN-γ-подписи и сравнили по патологическому ответу и иммунным нежелательным явлениям.

Выводы основаны на агрегированных данных метаанализа, а не на индивидуальном отборе терапии в проспективном исследовании, поэтому пока это гипотеза для стратификации, а не готовый стандарт.

Что это значит для практики

Пока ничего не менять: биомаркерную стратификацию ещё предстоит проверить проспективно.

Оригинальная публикация

Immune signature-based uncoupling of checkpoint inhibitor efficacy and toxicity.

Minke W Lucas, Elizabeth M Burton, Petros Dimitriadis, Alexander C Huang, Georgina V Long и др.

Журнал
Immunity, январь 2026
PMID
41478279
DOI
10.1016/j.immuni.2025.11.021
Поделиться:TelegramWhatsAppVK

Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.

Все статьи →

Другие разделы дайджеста