IFN-γ-подпись разделяет эффект и токсичность анти-CTLA-4 в меланоме
Immunityвыпуск PMID 41478279
У пациентов с меланомой и низкой IFN-γ-подписью добавление высоких доз анти-CTLA-4 к анти-PD-1 усиливало эффект неоадъювантной терапии без роста токсичности. При высокой подписи та же эскалация повышала токсичность, не добавляя эффективности.
Это метаанализ неоадъювантных исследований ICI при меланоме: когорты анти-PD-1, низких и высоких доз анти-CTLA-4 + анти-PD-1 и анти-PD-1 + анти-LAG-3 разделили по базальной IFN-γ-подписи и сравнили по патологическому ответу и иммунным нежелательным явлениям.
Выводы основаны на агрегированных данных метаанализа, а не на индивидуальном отборе терапии в проспективном исследовании, поэтому пока это гипотеза для стратификации, а не готовый стандарт.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: биомаркерную стратификацию ещё предстоит проверить проспективно.
Оригинальная публикация
Immune signature-based uncoupling of checkpoint inhibitor efficacy and toxicity.
Minke W Lucas, Elizabeth M Burton, Petros Dimitriadis, Alexander C Huang, Georgina V Long и др.
- Журнал
- Immunity, январь 2026
- PMID
- 41478279
- DOI
- 10.1016/j.immuni.2025.11.021
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Онкология»
Все статьи →- Мирветуксимаб при рецидиве рака яичников: эффект есть, но зависит от статуса
Gynecol Oncol Rep ·