Рувонофласт снизил hsCRP на 82% у пациентов с остаточным воспалительным риском

Пероральный ингибитор NLRP3 рувонофласт снизил hsCRP на 82,2% против 37,2% на плацебо за 28 дней. Также упали интерлейкин-6 и фибриноген. Это первая клиническая демонстрация противовоспалительного эффекта препарата у лиц с высоким сердечно-сосудистым риском.

Фаза 1b с рандомизацией: 63 участника с hsCRP ≥2,5 мг/л, ИМТ ≥30 и дислипидемией, гипертонией или диабетом 2 типа получили рувонофласт 225 мг дважды в день или плацебо.

Эффект быстро исчезал: через неделю после отмены hsCRP вернулся к исходному. У 10% на рувонофласте лечение прервано из-за обратимых нежелательных явлений. Клинические исходы не оценивались.