Ингибитор miR-132 CDR132L не улучшил ремоделирование ЛЖ после инфаркта
Nat Medвыпуск PMID 42108271
Антисмысловой олигонуклеотид CDR132L не превзошёл плацебо по изменению конечно-систолического индекса объёма ЛЖ через 6 месяцев у пациентов после инфаркта. Фракция выброса, глобальная продольная деформация и NT-proBNP также значимо не отличались от плацебо.
В фазе 2 HF-REVERT 294 пациента с недавним ИМ и систолической дисфункцией ЛЖ рандомизировали в течение 3–14 дней после ИМ на две дозы CDR132L или плацебо (три внутривенных введения с интервалом 4 недели) на фоне стандартной терапии.
Препарат хорошо переносился без признаков гепато-, нефро-, гематологической или кардиальной токсичности. Разведочный анализ намекает на возможную пользу у пациентов с выраженным ремоделированием на исходе — тему для дальнейших исследований.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: препарат остаётся исследовательским, стандартную терапию после ИМ не менять.
Оригинальная публикация
The microRNA inhibitor CDR132L in patients with reduced left ventricular ejection fraction after myocardial infarction: a randomized phase 2 trial.
Johann Bauersachs, Scott D Solomon, Stefan D Anker, Isabel Antorrena-Miranda, Rudolf A de Boer и др.
- Журнал
- Nat Med, июль 2026
- PMID
- 42108271
- DOI
- 10.1038/s41591-026-04408-4
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Кардиология»
Все статьи →- Гипертония у людей с ВИЧ: треть не знает о диагнозе, риск событий удвоен
Open Forum Infect Dis ·