Тирзепатид снизил кардиоренальные исходы на 16% против дулаглутида
JAMA Cardiolвыпуск PMID 41903177
Тирзепатид превосходил дулаглутид по широкому кардиоренальному исходу: комбинированная точка (смерть, инфаркт, инсульт, реваскуляризация, сердечная недостаточность, исходы почек) развилась у 23,7% против 27,4% (HR 0,84). Это расширяет преимущество двойного агониста GLP-1/GIP за пределы ранее показанной не inferiority по триаде «смерть–ИМ–инсульт».
Пост-хок анализ рандомизированного двойного слепого исследования SURPASS-CVOT: 13 165 пациентов с диабетом 2 типа и установленным сердечно-сосудистым заболеванием, медиана лечения 46,9 месяца.
Желудочно-кишечные побочные эффекты чаще на тирзепатиде: 42,5% против 35,9%; прочие нежелательные явления сопоставимы. Анализ пост-хок, и почечная компонента не оценивалась отдельно в узких точках.
Что это значит для практики
При выборе агониста GLP-1 пациенту с диабетом и ССЗ предпочитайте тирзепатид дулаглутиду при отсутствии противопоказаний.
Оригинальная публикация
Cardiorenal Outcomes With Tirzepatide Compared With Dulaglutide in Patients With Diabetes and Cardiovascular Disease: A Post Hoc Analysis of the SURPASS-CVOT Randomized Clinical Trial.
Steven E Nissen, Kathy Wolski, David D'Alessio, Govinda Weerakkody, Jacek Kiljanski и др.
- Журнал
- JAMA Cardiol, июнь 2026
- PMID
- 41903177
- DOI
- 10.1001/jamacardio.2026.0767
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Кардиология»
Все статьи →- Гипертония у людей с ВИЧ: треть не знает о диагнозе, риск событий удвоен
Open Forum Infect Dis ·