Саркомерная ГКМП: жизнь короче на 3,5 года, смерть от болезни чаще в 1,6 раза
Circulationвыпуск PMID 41800474
При саркомерной гипертрофической кардиомиопатии прогноз хуже, чем при несаркомерной: потеря около 3,5 года жизни и в 1,6 раза выше смертность, связанная с самой болезнью. Генотип может уточнять стратификацию риска.
Когорта SHaRe: 6120 генотипированных пациентов, медиана наблюдения 5,3 года. Саркомерный вариант выявлен у половины; диагноз им ставили раньше (38 против 54 лет). После стандартизации по возрасту у них чаще фибрилляция предсердий, систолическая дисфункция ЛЖ и желудочковые аритмии.
Общая смертность групп не различалась (10,4 против 9,4%), но саркомерные пациенты умирали моложе. Фибрилляция предсердий была сильнейшим модификатором исходов в обеих группах, а в саркомерной форме её влияние ещё больше.
Что это значит для практики
У пациентов с саркомерным вариантом ГКМП наблюдайте активнее за аритмиями и функцией ЛЖ и раньше обсуждайте продвинутые методы лечения.
Оригинальная публикация
Differences in Disease Trajectory, Comorbidities, and Mortality in Sarcomeric and Nonsarcomeric Hypertrophic Cardiomyopathy.
Christoffer R Vissing, Anna Axelsson Raja, Adam S Helms, Sara Saberi, Anjali T Owens и др.
- Журнал
- Circulation, апрель 2026
- PMID
- 41800474
- DOI
- 10.1161/CIRCULATIONAHA.125.076036
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Кардиология»
Все статьи →- Гипертония у людей с ВИЧ: треть не знает о диагнозе, риск событий удвоен
Open Forum Infect Dis ·