Дувакитуг достиг ремиссии при язвенном колите, где плацебо дало вдвое меньше
Lancet Gastroenterol Hepatolвыпуск PMID 42462750
Анти-TL1A моноклональное антитело дувакитуг вызвало клиническую ремиссию у 48% пациентов с активным язвенным колитом на дозе 900 мг против 20% на плацебо к 14-й неделе. Это первый подобный сигнал для нового класса мишени TL1A при язвенном колите.
Фаза 2b: 137 взрослых с умеренно-тяжёлым колитом, включая неответивших или потерявших ответ на предыдущую терапию, рандомизированы на дувакитуг 450 мг, 900 мг или плацебо подкожно.
Доза 450 мг превзошла плацебо слабее (36% ремиссии). Частота нежелательных явлений сопоставима с плацебо; серьёзные события единичны в обеих группах. Данные предварительные — III фаза не завершена.
Что это значит для практики
Пока ничего не менять: препарат ещё не одобрен, ждём данных III фазы.
Оригинальная публикация
Efficacy and safety of duvakitug in patients with ulcerative colitis (RELIEVE UCCD): a phase 2b, randomised, placebo-controlled trial.
Walter Reinisch, David Stepek, Radoslaw Kempinski, Silvio Danese, Bruce E Sands и др.
- Журнал
- Lancet Gastroenterol Hepatol, сентябрь 2026
- PMID
- 42462750
- DOI
- 10.1016/S2468-1253(26)00120-2
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Гастроэнтерология»
Все статьи →- Top-down терапия с диагноза меняет пятилетний исход болезни Крона
Lancet Gastroenterol Hepatol ·
- Упададитиниб подтвердил эффективность при болезни Крона после провала других биотерапий
Aliment Pharmacol Ther ·