GLP-1-агонисты у больных ВЗК с ожирением и диабетом не защищают от обострения
Clin Gastroenterol Hepatolвыпуск PMID 42309434
Добавление семаглутида или тирзепатида к терапии ВЗК не снизило риск обострения за год: в когорте на 5-АСК или без терапии риск был одинаков — 7,9% против 7,9% (RR 1,01), на биологической/иммуномодулирующей терапии — 12,4% против 15,6% (RR 0,80, незначимо).
Эмуляция целевого исследования по данным страховых заявок OptumLabs 2018–2023: 2028 и 346 пациентов на старте агонистов GLP-1, каждый сопоставлён 1:1 с не начавшим терапию. Включались только пациенты со стабильным ВЗК, ожирением и/или диабетом.
Показатели безопасности между группами не различались. Однако примерно треть пациентов в обеих когортах прекратила приём агонистов GLP-1 в течение года.
Что это значит для практики
Назначайте семаглутид или тирзепатид по показаниям ожирения и диабета, но не ожидайте от них влияния на течение ВЗК.
Оригинальная публикация
Adjunctive GLP1 Receptor Agonists in Patients With Inflammatory Bowel Diseases and Obesity and/or Diabetes: A Target Trial Emulation.
Kuan-Hung Yeh, Dhruv Ahuja, Sagar B Patel, Ronghui Xu, Soo-Kyung Park и др.
- Журнал
- Clin Gastroenterol Hepatol, июнь 2026
- PMID
- 42309434
- DOI
- 10.1016/j.cgh.2026.06.008
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Гастроэнтерология»
Все статьи →- Top-down терапия с диагноза меняет пятилетний исход болезни Крона
Lancet Gastroenterol Hepatol ·
- Упададитиниб подтвердил эффективность при болезни Крона после провала других биотерапий
Aliment Pharmacol Ther ·