Бенрализумаб вдвое снизил риск обострений при гипереозинофильном синдроме
Nat Medвыпуск PMID 41917160
Бенрализумаб снижает риск первого обострения гипереозинофильного синдрома на 65% (HR 0,35) по сравнению с плацебо. Препарат становится новой опцией добавления к фоновой терапии при FIP1L1::PDGFRA-негативном варианте болезни.
В рандомизированном двойном слепом исследовании NATRON фазы 3 участвовал 133 пациента (медиана 51 год, 62% женщин). Бенрализумаб 30 мг каждые 4 недели или плацебо назначали на 24 недели.
Частота нежелательных явлений сопоставима с плацебо (64,2% против 66,7%); профиль безопасности соответствует известному для препарата.
Что это значит для практики
При обостряющемся HES рассмотрите добавление бенрализумаба к фоновой терапии.
Оригинальная публикация
Benralizumab versus placebo for hypereosinophilic syndrome: a randomized, placebo-controlled phase 3 trial.
Princess U Ogbogu, Florence Roufosse, Praveen Akuthota, Piotr Kuna, Matthieu Groh и др.
- Журнал
- Nat Med, июнь 2026
- PMID
- 41917160
- DOI
- 10.1038/s41591-026-04315-8
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Гастроэнтерология»
Все статьи →- Top-down терапия с диагноза меняет пятилетний исход болезни Крона
Lancet Gastroenterol Hepatol ·
- Упададитиниб подтвердил эффективность при болезни Крона после провала других биотерапий
Aliment Pharmacol Ther ·