Эксперты по детской остеопорозу: бисфосфонаты — основа терапии при хрупкости костей
J Endocrinol Investвыпуск PMID 42340621
Итальянские детские эндокринологи выпустили практический алгоритм диагностики и лечения переломов низкоэнергетического генеза у детей и подростков. Бисфосфонаты названы основным методом лечения, а генетическое тестирование — ключевым для выявления первичного остеопороза.
Семь экспертных утверждений охватывают определение хрупкостных переломов, диагностический поиск, первичные и вторичные причины остеопороза, оценку потенциала спонтанного восстановления костной ткани, бисфосфонаты, альтернативные терапии и консервативные меры.
Панель отмечает: диагноз ставится клинически, а часть пациентов с вторичным остеопорозом может ожидать самопроизвольное восстановление формы позвонков — не всем сразу нужна агрессивная терапия.
Что это значит для практики
При нетравматическом переломе у ребёнка исключайте остеопороз и направляйте на генетическое тестирование при подозрении на первичную форму.
Оригинальная публикация
Practical approach to the diagnosis, management, and treatment of pediatric patients with bone fragility: an expert opinion.
Giampiero I Baroncelli, Daniele Tessaris, Tommaso Aversa, Enrica Bertelli, Pasquale Comberiati и др.
- Журнал
- J Endocrinol Invest, сентябрь 2026
- PMID
- 42340621
- DOI
- 10.1007/s40618-026-02882-8
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Эндокринология»
Все статьи →- SGLT-2-ингибиторы снижают альбуминурию при СД1, но удваивают риск кетоацидоза
Diabetes Obes Metab ·