Орфорглипрон: ЖКТ-побочки дозозависимы, панкреатита нет
Endocrinol Diabetes Metabвыпуск PMID 42116665
Пероральный агонист GLP-1 орфорглипрон во всех дозах повышает риск желудочно-кишечных нежелательных явлений с чётким дозозависимым эффектом. При 45 мг тошнота и рвота встречаются почти в 11 раз чаще плацебо, а отмена из-за ЖКТ-событий — десятикратно. Панкреатит при этом не учащается ни на одной дозе.
Данные — частотный сетевой метаанализ РКИ у взрослых с СД2 и без него; эффекты оценивались до 26 недель. Профиль безопасности совпадает с известными инъекционными агонистами GLP-1.
Дозы от 12 мг повышают липазу и амилазу без клинических событий, 24 мг заметно снижает АЛТ. АСТ и ЩФ не менялись; результаты одинаковы у пациентов с диабетом и без.
Что это значит для практики
Предупреждайте пациентов о дозозависимых ЖКТ-эффектах и росте панкреатических ферментов без клиники, панкреатита бояться не нужно.
Оригинальная публикация
The Gastrointestinal Safety of Orforglipron, a GLP-1 Receptor Agonist, in Adults With or Without Type 2 Diabetes: A Network Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials.
Ahmed W Hageen, Ahmed Farid Gadelmawla, Ahmad Omar Saleh, Abdallfatah Abdallfatah, Mohamed Reyad Mohamed и др.
- Журнал
- Endocrinol Diabetes Metab, май 2026
- PMID
- 42116665
- DOI
- 10.1002/edm2.70222
Материал — краткий пересказ научной публикации для врачей. Он не заменяет чтение оригинала, не является клинической рекомендацией или медицинской услугой. Решения о лечении принимает лечащий врач.
Ещё по специальности «Эндокринология»
Все статьи →- SGLT-2-ингибиторы снижают альбуминурию при СД1, но удваивают риск кетоацидоза
Diabetes Obes Metab ·