GLP-1-агонисты не повышают риск панкреатита в целом, но в первые месяцы риск смещён

Старт агонистов GLP-1 рецепторов при СД2 не увеличивает общий риск острого панкреатита за год по сравнению с сульфонилмочевиной (разница −3,64 на 100 000 за год). Однако внутри года риски разнонаправленные: чаще подозреваемый лекарственно-индуцированный панкреатит, реже — алкогольный и на фоне гипертриглицеридемии.

Проанализированы данные 333 687 пациентов системы здравоохранения США (Veterans Affairs), наблюдение 12 месяцев, модели выживаемости с обратным взвешиванием вероятностей.

42% лекарственно-индуцированных случаев на фоне GLP-1-агонистов пришлись на первые три месяца; суммарно риск панкреатита в первые два месяца повышен, дальше — как на сульфонилмочевине.